細胞計數(shù)儀不僅適用于細胞培養(yǎng)過程中監(jiān)控細胞生長情況,還可用于計數(shù)不同類型的細胞,如干細胞、癌細胞等,以研究細胞的增殖、分化、凋亡等生物學過程。在藥物篩選與藥效評估中,可用于評估藥物對細胞生長、增殖和生存率的影響。此外,在疾病診斷與治療、微生物學研究、生物工程、遺傳學、環(huán)境監(jiān)測等領域,也發(fā)揮著重要作用。細胞計數(shù)儀在使用過...
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12-23粒子計數(shù)器原理:空氣中的微粒在光的照射下會發(fā)生散射,這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關。但是就散射光強度和微粒大小而言,有一個基本規(guī)律,就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小,就是光散射式粒子計數(shù)器...
2021
9-29實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術誕生以來,越來越受到實驗室老師的青睞。熒光定量PCR原理:熒光定量PCR早稱TaqManPCR,后來也...
2021
9-2701.導讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項基因檢測技術,由于PCR技術具有簡便易行、敏感度高等優(yōu)點,該技術被廣泛應用于基礎研究和臨床檢測,成為分子生物學必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應用終點PCR來對樣品中的模板量進行定量,通常用凝膠電泳分離,并用熒光染色來檢測PCR反應的終擴增產(chǎn)物。但在PCR...
2021
9-24數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術作為新一代核酸檢測和定量技術,目前在痕量核酸樣本檢測、復雜樣本稀有突變檢測和微小表達差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認可。NGS和CRISPR等分子生物學技術的發(fā)展,為數(shù)字PCR技術在microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、致病微生物鑒定、轉基因成分鑒定及基因...
2021
9-22實時熒光定量PCR技術是指在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光集團,利用熒光信號來實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板濃度進行定量分析。其特點有:(1)用產(chǎn)生熒光信號的指示劑顯示擴增產(chǎn)物的量,進行實時動態(tài)連續(xù)的熒光監(jiān)測,避免終點定量的不準確性,并且消除了標本和產(chǎn)物的污染,且無復雜的產(chǎn)物后續(xù)...
2021
9-17數(shù)字PCR實操結果及體會的特異性!導讀:多年來,研究人員一直缺乏工具,來高效拷問這些差異,不過今非昔比。有了新一代DNA測序儀和質譜儀,研究人員能夠以更高的分辨率、深度和通量來探索各個細胞之間的差異,特別是在單細胞轉錄組水平。將細胞培養(yǎng)板上的細胞放在顯微鏡下觀察。表面上,它們都一樣。實際上,它們一點...
2021
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